- Decyzja o wycofaniu z obrotu leków stosowanych przy przeziębieniu i grypie, jest konsekwencją decyzji z 11 lutego 2019 roku. Wtedy GIF wstrzymał w obrocie na terenie Polski 13 leków. Miało to związek z zastrzeżeniami dotyczącymi substancji czynnej stosowanej w tych preparatach – fenspirydu. Francuska agencja ds. leków zwróciła się do Europejskiej Agencji Leków o rozpoczęcie pilnej procedury unijnej, której celem miała być ponowna ocena korzyści do ryzyka produktów leczniczych zawierających fenspiryd – donosi onet.pl
Komitet wydał decyzję, że "stosunek korzyści do ryzyka produktów leczniczych zawierających fenspiryd jest niekorzystny". Z tego względu 22.08.2019 roku GIF podjął decyzję o całkowitym wycofaniu z obrotu 13 popularnych w Polsce leków na przeziębienie.
- Pulneo o smaku coli 2mg/ml, podmiot odpowiedzialny Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.;
- Pulneo 2 mg/ml, podmiot odpowiedzialny Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.;
- Pulneo 25 mg/ml, podmiot odpowiedzialny Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.;
- Fosidal o smaku pomarańczowym 2 mg/ml, podmiot odpowiedzialny Medana Pharma S.A.;
- Fosidal o smaku malinowym 2 mg/ml, podmiot odpowiedzialny Medana Pharma S.A;
- Fenspogal 2 mg/ml, podmiot odpowiedzialny Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy Galena;
- Eurespal 80 mg, importowany do Polski przez Laboratorium Galenowe Olsztyn Sp. z o.o.;
- Eurespal 80 mg, importowany do Polski przez Laboratorium Galenowe Olsztyn Sp. z o.o.;
- Eurespal 80 mg, importowany do Polski przez Laboratorium Galenowe Olsztyn Sp. z o.o.;
- Eurespal 80 mg, importowany do Polski przez Laboratorium Galenowe Olsztyn Sp. z o.o.;
- Eurespal 80 mg, podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu Les Laboratoires Servier, importer równoległy Forfarm Sp. z o.o.;
- Elofen 2 mg/ml, podmiot odpowiedzialny Polfarmex S.A.
